Sma, terapia genica a neonata di 23 giorni

I due bimbi con diagnosi precoce di SMA1 e SMA3 non hanno alcun sintomo e presentano le caratteristiche di crescita uguali a quelle dei bimbi sani, grazie alla somministrazione tempestiva delle più innovative terapie. “Un’emozione indicibile per tutti i protagonisti di questa storia e per tutte le persone che sono loro vicine. È una rivoluzione nella storia naturale della malattia” dichiara il consigliere regionale Fabiano Amati. L’efficacia della terapia è stata riscontrata in sede di controllo periodico dall’unità operativa di Neurologia del Giovanni  XXII di Bari, diretta dal dottor Delio Gagliardi, presso cui i bambini sono in cura. 

“Per questo motivo bisogna intensificare la raccolta di firme per la petizione, promossa da me e dalla consigliera regionale delle Marche Manuela Bora, affinché il Presidente del Consiglio e il Ministro della Salute adottino un provvedimento diretto a realizzare lo screening obbligatorio precoce in tutte le regioni italiane come avviene in Puglia”, è l’invito di Amati.